Ehler-Danlos綜合征的癥狀是什么？Ehler-Danlos綜合征怎么治療？

　　Ehler-Danlos綜合征是由于先天性的缺陷使結締組織中某種成分(如膠原、彈性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解發生異常而引起的疾病。

　　Ehler-Danlos綜合征患者大多呈無癥狀靜止狀態，但活動時，可呈急性炎癥或慢性變性病理改變。.少數Ehler-Danlos綜合征患者伴有消化道出血或穿孔，也可發生食管疝，可因大量出血導致失血性休克，甚至死亡。

　　Ehler-Danlos綜合征主要表現為皮膚彈性過度，提拉皮膚時可向外伸展，可拉至15cm或更遠，放手后又復原，皮膚血管脆弱，皮膚輕微創傷即可產生魚嘴樣裂隙，引起血腫或皮下出血。少數病人可伴有胃腸道血管壁病變，自發性破裂后引起反復的消化道出血或穿孔，也可發生食管疝，消化道出血嚴重時可導致死亡。

　　Ehler-Danlos綜合征系一種先天性結締組織缺陷病，常有家族史，屬常染色體顯性遺傳，故無特殊的預防措施。主要的預防措施包括遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。

　　Ehler-Danlos綜合征的診斷除了依靠臨床表現和體征外，相關的輔助檢查也是必不可少的。檢查方法主要有血管造影、內鏡檢查以及染色體檢測。

　　Ehler-Danlos綜合征Ehler-Danlos綜合征，又稱皮膚彈性過度綜合征。該病.無特殊飲食要求，主要是多食富含維生素C的食物。

　　Ehler-Danlos綜合征無特殊治療，應用大量維生素C、硫酸軟骨素等可有一定的作用。預防以避免創傷為主，一般無不良后果，極少數病人可有消化道大出血，甚至因出血而死亡。

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